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中国微创外科器械首获美国FDA“突破性设备认定”
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【证券时报】9月25日,蓝帆医疗投资孵化的蓝帆外科器械有限公司(简称“蓝帆外科”)对外公布,公司自主研发的Accelock®电动连发结扎夹及施夹系统,成功获得美国FDA的“突破性设备认定(BDD)”。 这是国内微创外科企业研发的手术器械第一次拿到这项认定。过去国产医疗器械出海,大多集中在血管介入、体外诊断、医疗监护设备这些方向。外科手术器械一直很难突围,国内缺少深耕研发的企业,全球市场基本被国外大型企业垄断。
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最新进展10月9日 22:37
最新报道(证券时报):中国微创外科器械首获美国FDA“突破性设备认定”报道时间线
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10月9日
- 证券时报精选中国微创外科器械首获美国FDA“突破性设备认定”
9月25日,蓝帆医疗投资孵化的蓝帆外科器械有限公司(简称“蓝帆外科”)对外公布,公司自主研发的Accelock®电动连发结扎夹及施夹系统,成功获得美国FDA的“突破性设备认定(BDD)”。 这是国内微创外科企业研发的手术器械第一次拿到这项认定。过去国产医疗器械出海,大多集中在血管介入、体外诊断、医疗监护设备这些方向。外科手术器械一直很难突围,国内缺少深耕研发的企业,全球市场基本被国外大型企业垄断。
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